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实验疗法可能为罕见的遗传疾病提供希望
波士顿-马萨诸塞州总医院(MGH)的研究人员已经开发出一种新方法,以缓解线粒体功能失调所引起的问题,线粒体是细胞中产生能量的“动力源”。他们的发现发表在1月13日的《自然生物技术》杂志上,可能导致针对由“断裂”线粒体引起的罕见疾病的新疗法,但也可以用于开发针对更常见的与年龄相关的疾病的新疗法。
2020-01-15
黑死病可能改变了欧洲人的基因
新的研究发现,14世纪的黑死病可能会写入幸存者后代的DNA中。研究显示,吉普赛人(有时被称为吉普赛人,尽管这被认为是一个贬义词)和白种欧洲人的基因密码都发生了改变,这种改变发生在1000年前吉普赛人从印度西北部来到欧洲定居之后。14世纪的瘟疫造成了至少7500万人死亡,它可能是造成这种进化变化的原因之一。
2020-01-03
Science子刊:“不是癌症的癌症”有救了!科学家发现肺纤维化潜在治疗靶标
组织纤维化是许多疾病致残、致死的重要原因。由于治疗方案通常收效甚微,这类疾病在发达国家造成了45%以上的死亡率。尽管近年来我们对这类疾病的了解逐渐深入,但是却尚未开发出有效的治疗方案。
2020-01-03
研究人员发现PTLDS患者在某处患有某些慢性炎症
在成功使用莱姆病抗生素治疗的患者中,超过十分之一的人会继续发展为慢性病,有时甚至使人衰弱,并且对疲劳和脑雾的症状了解得很少,这种症状在最初感染消失后可能会持续数年。
2020-01-02
基因签名可能会导致诊断莱姆病的新方法
加州大学旧金山分校和约翰霍普金斯大学的研究人员可能发现了一种新的诊断莱姆病的方法,基于他们在感染了tick传细菌的患者白细胞中发现的独特基因“特征”。尽管很难诊断,莱姆病仍是美国最常见的媒介传播疾病,每年向疾病控制与预防中心报告30,000例。专家说,通过更准确的测试,感染人数可能会增加10倍。
2019-12-05
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